Chemisches Syntheseprozesskontrollsystem, Temperaturkontrollsystem TCU

Lassen Sie uns heute über unser integriertes DCS-Steuerungssystem (Temperatur- und andere Steuerung des Syntheseprozesses) sprechen.

Skalierbarkeit: Das System ist ein offenes System, das ein Standard-TCP/P-Datenkommunikationsschnittstellenprotokoll, Schnittstellensoftware und Anwendungssoftwareschnittstelle bereitstellt. Es verfügt über eine gute Flexibilität und Skalierbarkeit und erfüllt die Anforderungen einer kontinuierlich verbesserten Produktionsskala hinsichtlich Mess- und Steuerungsfähigkeit.

Sicherheit: Das System verfügt über einen Berechtigungsmechanismus zur Realisierung einer mehrstufigen Berechtigungsverwaltung. Die Bedienbenutzer sind in fünf verschiedene Ebenen unterteilt, und auch die Bedienberechtigungen der Benutzer auf verschiedenen Ebenen sind unterschiedlich. Das Steuerungssystem ist ein relativ geschlossenes Netzwerk, und zwischen dem Systemnetzwerk und dem Unternehmens-LAN oder externen Netzwerk ist eine Firewall konfiguriert, die Viren und Netzwerkangriffe wirksam verhindern und eine sichere Umgebung für den Betrieb des Systems schaffen kann.

Verbessern Sie die Stabilität zwischen Produktchargen: Richten Sie entsprechend den Prozessanforderungen der pharmazeutischen Chargenproduktion ein geeignetes Produktionsmodell ein und stärken Sie die Verwaltung pharmazeutischer Chargen. Das Chargenmanagement der pharmazeutischen Produktion wird durch die Verwaltungsmodule Produktionsplanfestlegung, Produktionsplanfreigabe und Produktionsplanverfolgung realisiert.

Stellen Sie die Integrität der Produktionsdaten sicher: Realisieren Sie durch die Anwendung eines GMP-konformen Computerverwaltungssystems und eines automatischen Steuerungssystems die vollständige automatische Erfassung und Überwachung von Produktionsdaten und führen Sie eine effektive, genaue und vollständige Datenerfassung, -analyse und -verarbeitung über das Computersystem durch , um Probleme wie Verzögerungen, fehlende und fehlerhafte Produktionsdaten zu vermeiden, die durch die herkömmliche manuelle Aufzeichnungsmethode leicht verursacht werden können.

Verbessern Sie die Rückverfolgbarkeit von Produktionsaufzeichnungen: Die Rückverfolgbarkeit pharmazeutischer Produktionsdaten entspricht GMP. Die erforderlichen Inhalte der FDA- und anderen Zertifizierungen der Pharmaindustrie, die Anwendung des Steuerungssystems für die Automatisierung der pharmazeutischen Produktion und der intelligenten Software für das Qualitätsinformationsmanagementsystem für die pharmazeutische Produktion, Echtzeit, vollständig und Genaue, umfassende Aufzeichnungen pharmazeutischer Produktionsdaten wie Charge, Produktname, Zeit, Nummer der Produktionsausrüstung und Bediener sowie der Prozess des umgekehrten Abrufs von Produktionsdaten, der den Produktionsstatus jeder Produktionsverbindung wiederherstellen kann. Ermöglichen Sie den Herstellern die Analyse der Ursachen von Produktqualitätsmängel und ermöglichen es den Herstellern, den tatsächlichen Produktionsstatus durch die Datenrückverfolgbarkeitsfunktion klar zu verstehen, um so eine Datenbasis für die Verbesserung der Produktion bereitzustellen. Technologische Innovation: Realisieren Sie die Echtzeitüberwachung und -regelung wichtiger Prozessparameter und -qualität, klären Sie die wichtigsten Prozesskontrollparameter und Produkteigenschaften und optimieren Sie dann den Produktionsprozess und verbessern Sie die Produktqualität.

Verbessern Sie die Wettbewerbsfähigkeit des Marktes. Durch den Einsatz fortschrittlicher pharmazeutischer Geräte und deren automatischer Steuerungstechnologie hat das technische Niveau des Danzhu Dingyan-Produkts die Produktqualität und -leistung erheblich verbessert und die Wettbewerbsfähigkeit der Produkte auf dem Markt verbessert.