Heute wollen wir über unser integriertes DCS-Kontrollsystem sprechen (Temperatur- und andere Kontrolle des synthetischen Prozesses).

Skalierbarkeit: Das System ist ein offenes System, das Standard-TCP / P-Datenkommunikation Interface-Protokoll, Interface-Software und Anwendungssoftware-Schnittstelle bietet. Es hat eine gute Flexibilität und Skalierbarkeit, und erfüllt die Anforderungen der kontinuierlichen Verbesserung der Produktion Skala für die Messung und Steuerung Fähigkeit.

Sicherheit: Das System verfügt über einen Berechtigungsmechanismus, der eine mehrstufige Berechtigungsverwaltung ermöglicht. Die Bediener sind in fünf verschiedene Ebenen unterteilt, und die Bedienberechtigungen der Benutzer auf den verschiedenen Ebenen sind ebenfalls unterschiedlich. Das Steuerungssystem ist ein relativ geschlossenes Netzwerk, und zwischen dem Systemnetzwerk und dem Unternehmens-LAN oder dem externen Netzwerk ist eine Firewall konfiguriert, die Viren und Netzwerkangriffe wirksam verhindern und eine sichere Umgebung für den Betrieb des Systems schaffen kann.

Verbesserung der Stabilität zwischen Produktchargen: Entsprechend den Prozessanforderungen der pharmazeutischen Chargenproduktion ist ein geeignetes Produktionsmodell zu erstellen und die Verwaltung der pharmazeutischen Chargen zu stärken. Die Chargenverwaltung der pharmazeutischen Produktion wird durch die Verwaltungsmodule der Produktionsplanbestimmung, Produktionsplanfreigabe und Produktionsplanverfolgung realisiert.

Sicherstellung der Integrität der Produktionsdaten: Durch die Anwendung eines GMP-konformen Computerverwaltungssystems und eines automatischen Kontrollsystems wird die vollständige automatische Erfassung und Überwachung der Produktionsdaten realisiert und eine effektive, genaue und vollständige Datenerfassung, -analyse und -verarbeitung durch das Computersystem durchgeführt, so dass Probleme wie Verzögerungen, fehlende Daten und Fehler bei den Produktionsdaten, die bei der traditionellen manuellen Aufzeichnungsmethode leicht entstehen, vermieden werden.

Verbesserung der Rückverfolgbarkeit von Produktionsaufzeichnungen: die Rückverfolgbarkeit von pharmazeutischen Produktionsdaten ist GMP Die notwendigen Inhalte der FDA und andere pharmazeutische Industrie Zertifizierung, die Anwendung der pharmazeutischen Produktion Automation Control System und pharmazeutische intelligente Produktion Qualitätsmanagement-System-Software, Echtzeit, vollständige und genaue umfassende Aufzeichnungen von pharmazeutischen Produktionsdaten wie Charge, Produktname, Zeit, Produktionsanlagen Nummer und Betreiber, und der Prozess der Reverse-Abruf von Produktionsdaten, die den Produktionsstatus der einzelnen Produktions-Link wiederherstellen können, ermöglichen Produzenten, um die Ursachen von Produktqualitätsmängeln zu analysieren, und ermöglichen es den Herstellern, klar zu verstehen, die tatsächliche Produktion Status durch die Daten Rückverfolgbarkeit Funktion, so dass die Datengrundlage für die Verbesserung der Produktion. Technologische Innovation: Überwachung und Regulierung der wichtigsten Prozessparameter und der Qualität in Echtzeit, Klärung der wichtigsten Prozesssteuerungsparameter und Produkteigenschaften, Optimierung des Produktionsprozesses und Verbesserung der Produktqualität.

Verbesserung der Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt. Durch den Einsatz fortschrittlicher pharmazeutischer Ausrüstung und automatischer Steuerungstechnik hat sich das technische Niveau der Produkte von Danzhu Dingyan erheblich verbessert und die Wettbewerbsfähigkeit der Produkte auf dem Markt erhöht.