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Wie lässt sich die Temperatur der Lösungsmittelrückgewinnung durch Destillation steuern?

Branchen-News News 2550


1. Wenn die Produktqualität durch die Anwesenheit von Luft bei höherer Temperatur nicht beeinträchtigt wird, kann sie zunächst bei Normaldruck wiederhergestellt werden, und wenn die Temperatur den Normaldruck-Siedepunkt des Lösungsmittels um 10 Grad übersteigt, kann das Lösungsmittel nicht wiederhergestellt werden verdampft, wechseln Sie die Aufnahmeflasche und reduzieren Sie dann den Druck. Der Vakuumgrad steigt entsprechend der Durchflussrate langsam von -0.01 MPa auf das Maximum. Weiter 0.5 Stunden aufbewahren, bis keine Flüssigkeit mehr austritt.

2. Wenn die Produktqualität durch die Anwesenheit von Luft mit einer höheren Temperatur beeinträchtigt wird, können Sie zunächst bis zum Maximum evakuieren und dann langsam auf eine Temperatur erhitzen, die 10 Grad über dem Normaldruck-Siedepunkt der desolvatisierten Flüssigkeit liegt Ausflussgeschwindigkeit. Weiter 0.5 Stunden aufbewahren, bis keine Flüssigkeit mehr austritt. Wenn Sie das Lösungsmittel jedoch auf diese Weise zurückgewinnen möchten, ist es am besten, die Auffangflasche und den Kühler mit Eiswasser zu kühlen.

Aus Sicht des Prozessdesigns ist es notwendig, die physikalischen Parameter der am Prozess beteiligten Materialien vollständig zu verstehen und eine angemessene Destillationsmethode und ein angemessenes Heizmedium anzuwenden. Die Wahl der Destillationsmethode richtet sich nach dem Siedepunkt und dem Siedebereich des Lösungsmittels. Materialien mit hohem Siedepunkt Bei schwer flüchtigen Materialien (Siedepunkt über 150 °C unter Normaldruck) sollte eine Vakuumdestillation eingesetzt werden; Bei mittelflüchtigen Stoffen (Siedepunkt unter Normaldruck liegt bei etwa 100 °C) sollte atmosphärische Destillation oder verminderter Druck verwendet werden. geeignet. Um im Extremfall, d. h. wenn die kontinuierliche Heizungskondensation ausfällt und das System geschlossen wird, das Risiko zu reduzieren, ist es bei Vorliegen der Voraussetzungen am besten, Warmwasser als gesamtes Heizmedium zu verwenden. (für Batch-Destillation)

In der pharmazeutischen und chemischen Industrie haben wir möglicherweise eine solche Prozessbeschreibung gehört, nämlich „zur Trockenheit konzentrieren“ und „zur Paste konzentrieren“; Es herrscht eine „Dry Pot“-Situation.

Bei der diskontinuierlichen Destillation und Konzentration werden in der Regel die folgenden Methoden angewendet, um das Risiko des Prozesses zu verringern:

Kontrolltemperatur: Wählen Sie das Heizmedium mit der höchsten Temperatur, die unter der Zersetzungstemperatur liegt (es wird empfohlen, die Zersetzungstemperatur durch DSC-Test oder ARC-Test zu ermitteln, und die Testprobe sollte repräsentativ sein, was auch die effektivste Quelle für einen sicheren Betrieb darstellt Temperatur); Vakuumdestillation statt Normaldruckdestillation (niedrigere Destillationstemperatur);
Wählen Sie bei der Rückgewinnung von Abfallflüssigkeiten oder Lösungsmitteln eine kontinuierliche Destillation anstelle einer diskontinuierlichen Destillation.
Wählen Sie die entsprechende Destillationsausrüstung aus. Einige Verunreinigungen oder Metallionen können die Zersetzung des Materials katalysieren (Auswahl der Ausrüstung, Material sollte den Prozessanforderungen entsprechen).
Interlock: verhindert besonders schonendes „Dampftrocknen“. Die Hochtemperaturverriegelung schließt das Heizmedium und die Niedertemperaturverriegelung schließt das Heizmedium.

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